(資料圖片僅供參考)

綠竹生物-B(02480)公布，于中國進行的LZ901的II期臨床試驗已于2023年5月成功完成。試驗結(jié)果具有統(tǒng)計學(xué)和臨床意義，并表現(xiàn)出良好的安全性。公司正在中國推進LZ901的多中心、隨機、雙盲及安慰劑對照III期臨床試驗，并爭取盡早開始。

LZ901的II期臨床試驗被設(shè)計為一項隨機、雙盲及安慰劑對照的臨床試驗。該臨床試驗的主要目的是評估不同劑量的LZ901在50至70歲健康人群中的免疫原性及安全性。該臨床試驗的次要目的是評估不同劑量的LZ901在50至70歲健康人群中的免疫持久性。LZ901的II期臨床試驗合共招募450名50至70歲的受試者。

II期臨床試驗數(shù)據(jù)為LZ901的III期臨床試驗提供了確切依據(jù)。III期臨床試驗劑量確定為100微克╱0.5mL╱瓶，及免疫程序應(yīng)包括兩劑，且第二劑在第一劑接種后 30天給藥。

據(jù)悉，LZ901是一種由該集團自主開發(fā)的在研重組帶狀皰疹疫苗，并且是集團的核心產(chǎn)品。其開發(fā)基于水痘帶狀皰疹病毒(VZV)糖蛋白E-片段可結(jié)晶區(qū)，具有四聚體分子結(jié)構(gòu)，用于預(yù)防年齡為50歲及以上成人水痘帶狀皰疹病毒引起的帶狀皰疹。LZ901是在充分利用人體免疫系統(tǒng)處理外來抗原的機制的基礎(chǔ)上設(shè)計而成，并預(yù)防帶狀皰疹及帶狀皰疹引致的相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生(包括帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛)。

關(guān)鍵詞：